特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）是一种慢性、进行性的肺部疾病，其特色是肺组织迟缓被瘢痕组织替代，导致呼吸不毛和氧气交换身手下跌。比年来，尼达尼布手脚一种新式抗纤维化药物，在IPF的颐养中展现出显耀的疗效，为患者带来了新的但愿。 尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶阻挠剂，主要通过阻挠血小板繁衍滋长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞滋长因子受体（FGFR）以及血管内皮滋长因子受体（VEGFR）等信号通路，来减缓或阻截肺纤维化的进度。多项临床考试收尾